LawUA.info - Правовой Портал Украины
Счетчики
Рейтинг@Mail.ru



Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КИСЛОТА БОРНА

Архів. Текст правового акту із змінами та доповненнями на лютий 2008 року


               ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI
                  ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     06.02.2008  N 459/07-26
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
 
     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Iнструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані   в   Міністерстві   юстиції   України  05.02.02  за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на  підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
 
------------------------------------------------------------------
¦      Назва     ¦     Форма     ¦    Виробник   ¦    Країна     ¦
¦  лікарського   ¦  лікарського  ¦               ¦   виробника   ¦
¦     засобу     ¦    засобу     ¦               ¦               ¦
¦----------------+---------------+---------------+---------------¦
¦КИСЛОТА БОРНА   ¦порошок        ¦  Мінмедпром   ¦   Російська   ¦
¦                ¦кристалічний по¦"Мантуровський ¦   Федерація   ¦
¦                ¦10 г у         ¦     завод     ¦               ¦
¦                ¦поліетиленових ¦ медпрепаратів ¦               ¦
¦                ¦пакетах        ¦  "Iнгакамф"   ¦               ¦
------------------------------------------------------------------
 
     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного препарату;
     - при виявленні вжити заходи  щодо  вилучення  його  з  обігу
шляхом повернення постачальнику;
     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
 
     Контроль за  виконанням  Припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
 
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Обіг лікарського  засобу  дозволяється  лише  за  умови  його
перереєстрації   в  Україні  та  внесення  до  Державного  реєстру
лікарських засобів України.
 
 Головний державний інспектор
 України з контролю якості
 лікарських засобів                                    С.А.Данилов




 

попередній документ наступний документ
архів-2004
Партнеры


Правовые ресурсы