LawUA.info - Правовой Портал Украины
Счетчики
Рейтинг@Mail.ru



Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів Доксицикліну гідрохлорид та Піроксикам

Архів. Текст правового акту із змінами та доповненнями на лютий 2008 року


               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     04.12.2003  N 4480/07-12
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України  від  30.10.01   N  436  ( z0107-02 )  "Про   затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу  лікарських  засобів  на  території  України"  у  зв'язку  з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
     ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули 0,01 г, N 10, у пластикових
контейнерах;
     ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01, N 10 x 10, у контурних  чарункових
упаковках;
     ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01,  N 25,  у пластикових контейнерах,
виробництва ТОВ "Магік", Україна, м. Харків,
     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при  виявленні  вжити  заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити  державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
припису.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш





 

 

попередній документ наступний документ
архів-1993
Партнеры


Правовые ресурсы