Щодо Указів Президента України від 01.02.99 р. N 109/99 та від 29.03.99 р. N 301/99, а також постанови Кабінету Міністрів від 07.05.99 р. N 767

Архів. Текст правового акту із змінами та доповненнями на лютий 2008 року

|Навігація|


 
              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
            Національне Агентство з контролю за якістю
           та безпекою продуктів харчування, лікарських
             засобів та виробів медичного призначення
                             Л И С Т
 
 N 01/02/66 від 02.06.99
     м.Київ
 
 vd990602 vn01/02/66
 
 
 
     Доводимо до  вашого  відома,  що  згідно з Указами Президента
України "Про   вдосконалення  державного  контролю  за  якістю  та
безпекою продуктів  харчування,  лікарських  засобів  та   виробів
медичного призначення"  від  1  лютого  1999 року N 109/99 та "Про
Положення про  Національне  агентство з  контролю  за  якістю   та
безпекою продуктів   харчування,  лікарських  засобів  та  виробів
медичного призначення"   від  29  березня  1999  року  N   301/99,
постанови Кабінету  Міністрів  України  "Про питання Національного
агентства з контролю за якістю та безпекою  продуктів  харчування,
лікарських засобів  та виробів медичного призначення" від 07.05.99
р. N 767 ( 767-99-п ) Національне агентство здійснює:
                       з 1 липня 1999 року
     - державну реєстрацію:
     імунобіологічних препаратів,   біоматеріалів,   харчових   та
біологічно активних  добавок,  продуктів  харчування  спеціального
призначення
     - надання погоджень
     на ввезення на митну територію України харчових та біологічно
активних добавок,  продуктів  харчування спеціального призначення,
імунобіологічних препаратів, біоматеріалів, у тому числі дослідних
зразків біологічних препаратів та хімічних речовин,
     - ведення Державного реєстру спеціальних харчових  продуктів,
Державного реєстру   харчових   та  біологічно  активних  харчових
добавок, Державного реєстру імунобіологічних препаратів;
                       з 15 липня 1999 року
     - державну реєстрацію:
     медичної техніки та виробів медичного призначення,
     - ведення Державного  реєстру  медичної  техніки  та  виробів
медичного призначення,
     - надання погоджень
     на ввезення на митну територію України  медичної  техніки  та
виробів медичного призначення,
     - видачу  ліцензій  на   оптову   та   роздрібну   реалізацію
лікарських засобів;
                       з 1 серпня 1999 року
     - державну реєстрацію:
     лікарських засобів,
     - надання погоджень
     на ввезення  на  митну  територію  України  зареєстрованих та
незареєстрованих в  Україні  лікарських  засобів,  у  тому   числі
дослідних зразків препаратів,
     - ведення Державного реєстру лікарських засобів України,
     - роботу  Державної інспекції з контролю якості Національного
агентства.
     До вказаних у цьому листі термінів Координаційний  експертний
комітет з питань якості та безпеки продуктів харчування, Комітет з
питань імунобіологічних  препаратів,  Бюро  реєстрації  лікарських
засобів, Державна інспекція  з  контролю  якості ліків,  Комітет з
нової медичної  техніки   та   Фармакопейний   комітет   тимчасово
продовжують здійснювати закріплені за ними повноваження.
     Для отримання  додаткової   інформації   просимо   звертатися
безпосередньо до Національного агентства.
 
 Голова                                                   А.Сердюк



 

| Головна сторінка |

 

попередній документ наступний документ
архів-2006